Merhaba, Ben
Adem Fırat
Akondroplazi Hastası bir öğrenciyim
Hastalığımın Özellikleri
Kısa Boylu Olma
Akondroplazi, kemik büyümesini etkileyen bir genetik mutasyondan kaynaklanır, bu da bireylerin kısa boylu olmasına yol açar.
Kısa Kol ve Bacaklar
Akondroplazili bireylerin özellikle kolları ve bacakları kısa kalır, ancak gövde ve baş genellikle normal büyüklükte gelişir.
Büyük Baş ve Yüz
Akondroplazili kişiler genellikle daha büyük bir başa sahiptir. Ayrıca alınları çıkık olabilir ve burun köprüsü basık olabilir.
Omurga ve Kemik Problemleri
Omurga eğrilikleri (skolyoz veya lordoz) ve kemik deformiteleri yaygındır. Bu durum ağrıya ve hareket kısıtlılıklarına neden olabilir.
Normal Zeka Seviyesi
Akondroplazi fiziksel gelişimi etkilerken, zeka seviyesini etkilemez. Akondroplazili bireyler normal zihinsel kapasitelerini korurlar.
Genetik Bir Bozukluk
Akondroplazi, FGFR3 genindeki mutasyondan kaynaklanır ve çoğu vaka spontan oluşur. Hasta ebeveynlerden hastalığın çocuğa geçme olasılığı %50'dir.
Akondroplazi İle İlgili Bazı İstatistikler
65-2024-1947 Bu numarayı kopyalayıp aşağıdaki butonuna tıklayın ve açılan siteden sorgulayın lütfen
Aliye FİRAT
Zilan FİRAT
Büşra FİRAT
TR44 0001 0021 6271 6637 3650 04 (TL)
TR17 0001 0021 6271 6637 3650 05 (Dolar)
TR87 0001 0021 6271 6637 3650 06 (Euro)
Neler Hissediyorum Biliyor musun?
Ben 11 yaşındayım ve akondroplazim var. Diğer çocuklar gibi koşamıyor, onların ulaşabildiği yerlere yetişemiyorum. Her gün bedenim bana sınırlar koyarken, içimde özgürce koşmak isteyen bir çocuk var. Doktorlar, hastaneler ve tedaviler hayatımın bir parçası oldu. Ama en çok, sadece normal bir gün geçirmeyi hayal ediyorum. Bazen canım yanıyor, ama gülümsemeyi hiç bırakmıyorum. Çünkü biliyorum, bir gün acılarım hafifleyecek. Lütfen mücadelemde beni yanlız bırakmayın…
